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德琪医药-B(06996.HK):ATG-017的I期实验获美国FDA的IND许可

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发表于 2022-11-1 23:43:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
德琪医药-B(06996.HK)发布公告,ATG-017的临床研究用新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)许可。IND许可使公司得以在美国启动I期“ERASER”临床试验的联合部分,以评估ATG-017与纳武利尤单抗联合疗法对晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效。
截至2022年10月31日收盘,德琪医药-B(06996.HK)报收于3.33元,下跌4.58%,换手率0.07%,成交量48.95万股,成交额164.23万元。投行对该股的评级以买入为主,近90天内共有1家投行给出买入评级。国金证券(600109)最新一份研报给予德琪医药-B买入评级。
机构评级详情见下表:
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德琪医药-B港股市值23.07亿港元,在生物制品Ⅱ行业中排名第30。主要指标见下表:
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(责任编辑:宋政 HN002)
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